肾内科

血液透析高血压治疗,不可不知的知识点!

作者:佚名 来源:维持性血液透析患者高血压的管理现状.中国血液净化.2017;16(9):616-618. 医脉通肾内频道 日期:2018-07-08
导读

         高血压是维持性血液透析(MHD)患者常见并发症之一,严重影响患者的生存质量和长期生存率。MHD高血压的发生可能与钠盐、容量负荷増加、动脉硬化、交感神经系统活化、肾素-血管紧张素系统(RAS)激活、内皮细胞功能紊乱、睡眠呼吸暂停等有关,而维持理想干体质量、限制钠盐摄入、调整透析治疗处方与合理应用降压药为现阶段主要治疗策略。本文就MHD患者高血压类型及治疗进展作一综述,以期为MHD患者高血压的控制提供参考意见。

关键字:  血透 | 高血压 

        高血压是维持性血液透析(MHD)患者常见并发症之一,严重影响患者的生存质量和长期生存率。MHD高血压的发生可能与钠盐、容量负荷増加、动脉硬化、交感神经系统活化、肾素-血管紧张素系统(RAS)激活、内皮细胞功能紊乱、睡眠呼吸暂停等有关,而维持理想干体质量、限制钠盐摄入、调整透析治疗处方与合理应用降压药为现阶段主要治疗策略。本文就MHD患者高血压类型及治疗进展作一综述,以期为MHD患者高血压的控制提供参考意见。

血液透析患者高血压控制靶目标

        2005年K/DOQI推荐,MHD患者高血压靶目标控制在透析前血压<140/90 mmHg,透析后血压<130/80 mmHg,并明确指出数据部分来源于非血透患者,目标值是参照总体人群血压设定的,多来自观察性试验,随机对照试验较少。有研究显示,透析前血压130~159/60~99 mmHg、透析后血压120~139/70~99 mmHg患者死亡率最低,血压过高或者过低均会增加血液透析患者死亡风险,且血压过低组MHD患者死亡风险更大。因此,2015 年《中国血液透析充分性临床实践指南》中指出,MHD患者高血压控制靶目标设定为透析前收缩压<160 mmHg。2017年,欧洲肾脏病学会、欧洲透析移植协会、欧洲高血压协会共同制定的专家共识提出,围透析期血压不能准确地反映患者的实际血压情况,很多因素都会引起患者血压波动。因此,需应用更准确的测量方式,了解其真实的血压水平。即在安静环境、坐位、背部及手臂放松、休息5 min、间隔 2 min测量2~3次血压的平均值,测量方法包括:

        ➤ 家庭监测:2周内选6天非透析日早晚测量血压,平均值≥135/85 mmHg为高血压;

        ➤ 动态监测:每周中间非透析日连续监测超过24h,平均血压≥130/80 mmHg(如果连续监测44h,需包括1次透析过程)为高血压;

        ➤ 医院测量(非首选):每周中间非透析日来医院测量,≥140/90 mmHg为高血压。

血液透析患者高血压类型

        明确MHD患者高血压发生类型,合理为患者选择降压治疗方案,可有效控制透析患者髙血压的发生率。目前,MHD患者高血压发生类型主要包括以下7 种:

        1. 钠盐和容量超负荷:终末期肾脏病患者即使仍有残余肾功能,其水钠排泄功能受损,同时,MHD患者的血压对钠具有较高敏感性,因此,透析间期患者血压会随体质量的增长而逐步升高,研究表明,患者透析间期体质量每增加1%,透析前收缩压就增加1 mmHg,并且透析前后收缩压变化也增加 1.08 mmHg。

        2. 动脉硬化:MHD患者由于钙磷代谢紊乱的发生,动脉硬化的发生率也会增加,从而使外周血管阻力增加,最终导致患者血压升高。

        3. 交感神经系统活化:有研宄表明,交感神经系统过度活化是MHD患者血压增高的重要原因之一,可使患者血管顺应性降低,血压升高。

        4. 肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAS)活化:RAS系统在MHD患者中也发生了一系列变化,RAS活化刺激肾素、血管紧张素II分泌增加,肾素活性在大多数患者中保持在正常范围内,但可能相对于总的可交换钠仍有一定程度地升高,这可能有助于患者发生血压升高。

        5. 内皮细胞功能紊乱:内皮衍生的血管扩张剂和血管收缩剂之间的不平衡也可能导致MHD患者的高血压的发生,研究表明,血液透析高血压患者的内皮素1的水平较血压正常的血液透析患者高。

        6. 睡眠呼吸暂停:睡眠呼吸暂停在MHD患者中非常普遍,并且容量超负荷可能是这种改变发生的主要原因,当患者取卧位时,其体内过多的水分就可通过从腿到颈部软组织的转移导致睡眠呼吸暂停和夜间低氧血症的发生,这会增加患者咽部和上呼吸道阻力,从而触发夜间高血压的发生。

        7. 红细胞生成素的使用:高血压是红细胞生成素治疗常见的、但常常被忽视的并发症红细胞生成素在改善贫血的同时可能会引起血管收缩、血浆黏稠度增加、外周血管阻力增加以及血管内皮细胞功能紊乱等,从而导致患者血压升高。

        因此,需监测患者透析前、透析过程中、透析结束后以及透析间期的血压,明确透析患者高血压类型,才能更好的为患者选择合适的高血压治疗方案,有效控制透析患者高血压的发生率及达标率。

血液透析患者高血压非药物治疗

◆制定个体化干体质量

        水钠潴留是引起MHD患者高血压的最主要原因之一,因此,对于容量依赖性高血压的透析患者,其干体质量的准确评估及维持就十分必要。所谓干体质量,是指临床上因透析超滤能够达到最大限度的体液减少、且不发生低血压时的体质量,此时患者体内基本无多余水分潴留、也不缺水,感觉舒适。理论上,确定透析患者干体质量的方法包括X线评估、超声波评估、电导测定评估、同位素测定及心钠素值评估和临床评估法,各种方法虽各有利弊,但在实际工作中,仍以临床评估法为主导。

◆限制钠盐摄入

        减少透析期和透析间期钠盐的摄入,如限制每天钠盐摄入低于65 mmol (即1.5 g钠或4 g氯化钠)、降低患者透析液钠浓度至透析前血钠浓度、避免含钠或钠交换药物的使用,严格控制透析患者体内钠平衡,对于透析患者血压的控制也具有较好效果。

◆调整透析治疗处方

        在影响MHD患者血压的诸多因素中,短时透析可能也是阻碍透析患者血压达标的最重要因素之一。欧洲最佳临床实践指南指出,透析时长的确定不仅是为了达到最佳的尿素清除指数 (Kt/V),同时,每周3次、每次4h的透析也是为了使患者始终处于最佳的容量负荷状态。确保透析患者足够的透析治疗时长也是十分必要的。

血液透析患者高血压药物治疗

        在严格容量控制的同时,大部分MHD患者还需要服用降压药物来达到理想的血压,透析患者常用的降压药包括:β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体阻断剂(ARB)、钙离子拮抗剂(CCB)等。

        对于透析患者,ACEI和ARB类抗高血压药物治疗的选择是不可互换的,因为ACEI和ARB类药物的肾清除率和透析期间的清除率之间存在较大差异。不同ACEI类药物在透析中的药代动力学大不相同,除福辛普利外,其他ACEI类药物均可被透析过程清除,而大多数ARB在常规透析期间是不能被清除的,因此,在透析后无需补充药物剂量。

        对于CCB类降压药物,研究表明,CCB类药物与新加入透析的患者心血管事件发生或死亡减少相关,同时,由于CCB类药物通常不能被透析清除,因此,即使是在容量扩张状态下,也能够有效降压,也经常作为透析患者血压控制的联合治疗用药。

分享:

评论

我要跟帖
发表
回复 小鸭梨
发表

copyright©医学论坛网 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像 京ICP证120392号 京公网安备11010502031486号

京卫网审[2013]第0193号

互联网药品信息服务资格证书:(京)-经营性-2012-0005

//站内统计 //百度统计 //站长统计
*我要反馈: 姓    名: 邮    箱: